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胎儿染色体异常是什么原因

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胎儿染色体异常是什么原因

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潘周辉
潘周辉 郑州大学第三附属医院 副主任医师
胎儿染色体异常可能与遗传、辐射、疾病然后因素有关。1.遗传:如果父母染色体异常,具有一定的遗传性,会使孩子发生染色体异常的概率增加。2.辐射:如果在孕期暴露于辐射环境中或者经常放疗,会引起胎儿染色体异常。3.疾病:如果在孕期前三个月受到病原体感染,比如风疹病毒、巨细胞病毒等,会使胎儿发生染色体异常的风险增大。

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最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症,18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰,少数的染色体异常的胎儿,可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查,无创DNA检查,唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断,对人类的优生优育,做出了巨大的贡献。染色体异常遗传病占自然流产、死胎和早逝的50%。新生儿发病率约为1.0%,是男女不孕不育的重要原因,也是先天性心脏病和智力发育不全的重要原因之一。

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