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染色体异常
如何鉴别是否染色体异常
提问时间:2024-04-27 09:26
|
1人回答
|
42次阅读
染色体
问题描述:
如何鉴别是否染色体异常
全部回答
共
1
条回答
朱振国
鹤岗市人民医院
副主任医师
回答时间:2024-04-27 09:30
孕中期我们都要做胎儿染色体异常的筛查检查。一般在孕11到13周要测量b超nt值,如果nt值超过2.5到3毫米,我们诊断高危,要在孕中期做羊水穿刺检查确诊。如果nt值正常,我们一般要进一步检测生化唐筛或者胎儿无创dna,如果检查提示高风险,我们也要进一步做羊水穿刺检查确诊。羊水穿刺检查,抽取羊水,培养胎儿细胞,直接观察胎儿细胞染色体数目和结构的异常,作为确诊手段。当然,现在还有基因芯片检测,可以检测出来染色体异常中普通检查发现不了的微缺失微重复。
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哪种染色体异常可见于MDS?
2024-04-27 14:49
孕前检查发现染色体异常的调理正常钱是不能考虑备孕的,如果诊断出多MDS,通常会有染色体不正常。如果没有染色体不正常,诊断无法确认,需要进一步检查。骨髓增生不正常综合征的诊断方法通常包括:血液和骨髓图像的病态造血表现、骨髓活检病理等对于胎儿发育存在一定影响,很多情况下也无法正常的生育。染色体异常并不能确诊,就是mds这点要注意到底是什么因素造成的,是需要查找清楚,处理正常以前就不要考虑费用的问题。
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