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三代试管能筛选胚胎染色体异常吗?

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三代试管能筛选胚胎染色体异常吗?

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李勋
李勋 河南省中医院 副主任医师
如果需要做三代试管的话,那么需要做一个染色体的筛查。做这个染色体的筛查容易知道染色体有没有其他的异常情况,然后哪几对染色体是正常的,哪几对染色体是异常的。如果在试管前期可以及时发现男、女双方的染色体异常等情况,医生会根据患者的具体情况进行优生指导,正确判断该情况使用哪种技术,对于提高试管婴儿成功率是非常有效的,而且还能够降低流产率,帮助遗传疾病风险高的家庭孕育健康宝宝,避免生出染色体异常的宝宝。所以三代试管是可以通过做染色体的筛查,从而知道染色体是否异常。

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孕中期我们都要做胎儿染色体异常的筛查检查。一般在孕11到13周要测量b超nt值,如果nt值超过2.5到3毫米,我们诊断高危,要在孕中期做羊水穿刺检查确诊。如果nt值正常,我们一般要进一步检测生化唐筛或者胎儿无创dna,如果检查提示高风险,我们也要进一步做羊水穿刺检查确诊。羊水穿刺检查,抽取羊水,培养胎儿细胞,直接观察胎儿细胞染色体数目和结构的异常,作为确诊手段。当然,现在还有基因芯片检测,可以检测出来染色体异常中普通检查发现不了的微缺失微重复。

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