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博禾医生
一、血友病甲诊断标准1.男性患者,有无家族史。家族史符合性隐性遗传规则。女性纯合子型极为罕见。2.关节、肌肉、深部组织出血。有活动过长、用力等创伤史,术后(包括小手术)出血史,关节反复出血引起的关节畸形。3.凝血时间(试管法)重型延长,中型正常,轻型、亚临床型正常。4.活化的部分凝血活酶时间(APTT)中重型明显延长,能被正常血浆及新鲜吸附血浆纠正。轻型稍延长或正常。亚临床型是正常的。5.血小板计数、出血时间、血块收缩时间正常。6.凝血酶原时间(PT)正常。7.因子Ⅷ促凝活性(Ⅷ:C)减少或极少。8.血管性血友病因子抗原(VWF:AG)正常,C/VWF:AG明显下降。二、血友病乙确诊标准1、临床表现同血友病甲。2.凝血时间、血小板计数、出血时间、血块收缩、PT同血友病甲。3.APTT延长,可正常血清纠正,但不能吸附血浆纠正。轻量可以正常使用。亚临床型也很正常。4.血浆:测量显示因子:c减少或不足。
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获得性血友病A一般是指获得性因子Ⅷ缺乏症。获得性因子Ⅷ缺乏症是一种由于体内产生抗凝物质而引起的出血性疾病。一、病因1.遗传因素:如果父母双方或一方患有获得性因子Ⅷ缺乏症,则可能会导致子女患病的概率增加。2.药物因素:长期服用阿司匹林等非甾体类抗炎药,可能会抑制肝脏合成因子Ⅷ的功能,从而引起该疾病。3.免疫系
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血小板减少和血友病的区别在于定义不同、病因不同、临床表现不同、治疗方式不同等。1.定义不同:血小板减少是指血液中血小板的数量低于正常值。而血友病是一种遗传性出血性疾病,由于凝血因子缺乏或功能异常导致的出血倾向。2.病因不同:血小板减少可能与免疫系统疾病、药物副作用、感染等因素有关。而血友病则是因为基因突
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血友病轻症一辈子不发病吗
血友病是遗传性出血性疾病,属于一种X连锁隐性遗传疾病。血友病患者如果病情较轻,并且没有出现关节畸形的情况,一般不会影响寿命。血友病是一种由于基因突变导致的凝血因子缺乏所引起的出血性疾病,主要与FⅧ、FⅨ等凝血因子活性降低或功能缺陷有关。根据其临床表现和实验室检查结果可以分为血友病A、血友病B以及血友病C三种
血友病一个月打几针凝血因子
血友病患者一个月需要注射多少支凝血因子制剂需根据患者的病情严重程度进行判断。一般情况下,轻度的血友病患者可能只需要每月注射1-2支凝血因子制剂即可;而中重度的血友病患者则需要每月注射3-4支甚至更多。血友病是一种遗传性出血性疾病,由于体内缺乏凝血因子而导致反复出血的症状。临床上将血友病分为A、B、C三种类型,其
血友病a和血友病b哪个严重
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小孩血友病掉牙了出血怎么办
小孩患有血友病,出现牙齿脱落、流血的情况时,需要及时到医院就诊,在医生指导下进行止血治疗。如果症状较轻,可遵医嘱通过局部冷敷的方式缓解不适,并且注意口腔卫生。1、一般处理:若孩子只是轻微地摔伤或磕碰后导致牙齿掉落并伴有少量渗出物,则可以使用冰袋对患处进行冰敷,能够促进毛细血管收缩,从而达到消肿的目的
血友病c是哪个凝血因子缺乏
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