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重症肌无力病因有哪些?

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重症肌无力病因有哪些?

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魏碧荷
魏碧荷 临汾市人民医院 主任医师
小儿重症肌无力是免疫介导的神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。主要表现就是骨骼肌的极易疲劳,并导致无力。休息之后或者是我们用上胆碱脂酶抑制剂之后,会有明显的减轻症状。其主要的发病机制是因为正常神经肌肉接头,由突触前膜突出间隙和突出后膜三个部分组成。往往神经冲动、定位在突触前膜释放化学的乙酰胆碱进入突出后膜引起终板电位上的动作电位激发,从而诱发肌肉的终版电位。这就是肌肉发生一系列的运动的一个前提。那么重症肌无力的患者。他的血液当中是存在着抗乙酰胆碱-r康体。它可以跟这个乙酰胆碱共同争夺乙酰胆碱的r结合部位。但是他争夺了之后,他又不会诱发终板电位产生动作电位。这就导致了肌肉只能是接受刺激,但是他却不发送动作冲动。从而在临床上表现出肌肉病态性的容易疲劳的现象。当我们用上抗胆碱酯酶的时候,可以抑制胆碱酯酶的降解,增加其与受体结合的机会,从而增强终板电位,使激励得到改善。

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情绪激动不考虑是重症肌无力。可能是由于精神障碍性疾病引起,比如焦虑症患者可以出现,精神分裂症、躁狂症也可引起,必要时可以到精神科进行详细的诊治。如果患者长时间睡眠不足、精神压力大也可能引起情绪改变,可以表现为情绪激动或者是抑郁等情况,主要是放松心情、改善睡眠可能会缓解。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍性疾病,主要表现为近端肌肉无力的症状,严重时可能会累及呼吸肌,引起呼吸功能衰竭,导致死亡,不会出现感觉障碍,也不会重现情绪的异常,应及时的住院综合治疗。

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