马烈
首都医科大学附属北京地坛医院
主任医师
婴儿多囊肾是一种先天性遗传病。它经常在婴儿期开始发生。多囊肾有多种类型，可导致腹部患儿眼间距大、收缩、鼻子扁平。发病率为25%。腹部多囊肾的基因转移率为50%。羊水通常是正常的。这种情况应及时在大型正规妇产医院进行检查。要看根据报告，而且多囊肾是由遗传异常引起的染色体紊乱。基因缺陷引起的异常生长和间质形成是该病的重要发病机制之一。可分为常染色体隐性多囊肾（婴儿型）和常染色体显性多囊肾（成人型）。它经常出现在年轻和中年，也可以发生在任何年龄。一般来说，肾功能不全发生在中年以后，患高血压等疾病的风险很高。
