扩张型心肌的生存率大概五年，约1/3的扩张型心肌病患者是由家族遗传引起的。扩张型心肌病患者有一半，属于特发的扩张型心肌病，即不明原因左室增大以及收缩功能下降。部分患者经系统治疗后可维持20年以上的稳定生活。一般个体差异大，不同患者的实际生存期明显不同。