它因人而异。它是一种导致神经递质神经递质合成障碍的遗传性疾病。主要是纹状体多巴胺缺乏。它是一种罕见的遗传性疾病，发病率相对较低。它不会影响生育。因此，该病是常染色体显性遗传。对于有家族史的人群，产前基因检查或羊水穿刺可避免这种风险。产后应尽快治疗，药物治疗效果良好。