地中海贫血是什么？

提问时间：2023-03-13 16:47 | 1人回答 | 37次阅读

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地中海贫血是什么？

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李芸临汾市人民医院主任医师回答时间：2023-03-13 17:05

地中海贫血简称"地贫"，又称"珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血"。一九二五年这种疾病首先在地中海沿岸的国家，才命名为地中海贫血。地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血。地中海贫血病因:血红蛋白(俗称血色素)中的重要成分珠蛋白异常，从而导致红细胞容易被破坏，最终发生溶血的一类疾病。

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血液内科 地中海贫血报告单怎么看

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，其主要特征是珠蛋白肽链合成障碍或完全缺失。患者通常会出现慢性进行性的溶血性贫血、脾肿大和黄疸等症状。1、看红细胞形态：如果在显微镜下观察到红细胞大小不均，则可能是地中海贫血的表现；2、看血常规检查结果：如果患者的血红蛋白含量较低，并且平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血

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血液内科 怎么验是否有地中海贫血

地中海贫血是一种遗传性疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷导致的血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成减少或完全不能合成，从而引起慢性溶血性贫血。如果怀疑自己患有地中海贫血，可以通过实验室检查、影像学检查、骨髓穿刺等方法进行诊断。1、实验室检查：包括血常规检查、血红蛋白电泳检测、血红蛋白F测定等。其中血常规检查可

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2024-04-27

血液内科 不确定是不是地中海贫血

如果怀疑自己患有地中海贫血，可以前往医院进行血常规检查、地贫基因检测等项目。通过这些项目的检查结果，医生能够判断是否为地中海贫血。1、血常规：该方法是诊断地中海贫血的重要手段之一，在临床上应用较为广泛。若患者存在轻型的地中海贫血，则通常不会出现明显的临床症状和体征；而重型的地中海贫血则会出现严重的溶

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血液内科 地中海贫血a和b的区别

地中海贫血a和b的区别，主要体现在基因型、临床表现以及治疗方式等方面。1.基因型：地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于珠蛋白生成障碍导致的。而地中海贫血a和b的区别在于其具体的基因类型不同。地中海贫血a是α-地贫，是由缺失或重复突变引起的；而地中海贫血b则是β-地贫，是由点突变引起的。2.临床表现：地中海贫血a和b在

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血液内科 地中海贫血的报告怎么看

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，是由于珠蛋白基因缺陷导致的一种疾病。如果怀疑自己可能患有该病，则建议及时就医进行检查。1、临床表现：轻型的地中海贫血患者一般无明显症状或仅表现为轻微的症状；而重型地贫则可出现明显的黄疸和脾肿大等症状；2、实验室检查：包括血常规检测及骨髓穿刺等，其中红细胞形态学分析对诊

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