什么是多囊肝多囊肾？

回答：多囊肾又名先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征等。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾和常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾。如果怀疑孩子患有多囊肾可以去泌尿外科或者肾内科就诊。但是由于多囊肾是一种遗传病，所以还没有根治的方法。一般以控制高血压和蛋白尿为主，以减缓肾功能的恶化。多囊肾主要有肾肿大、肾区疼痛、血尿、高血压等症状，多囊肾是泌尿系统最常见的遗传性疾病，最终可能导致肾功能不全、尿毒症。现在临床上对该病采取的唯一外科治疗是在疾病的早中期行囊肿去顶减压，以延缓病人的临床症状和自然病程。建议您及时带孩子去医院确诊，进行治疗。

回答：内脏食品、动物的内脏刻成的肉食。不适合多囊肾患者食用，特别是动物肝脏，在屠宰动物过程中一些毒素遗留下来在肝、肾内，特别是肝脏，肝脏的功能就是驱毒，一些动物分解代谢的毒素都遗留下来在内脏中，如果病人服食这些物质后无形对肾脏增强压力，缓解病情。

回答：多囊肾患者，这种囊肿会逐渐增大，数量会越来越多，囊肿破裂会造成血尿，有可能会诱发肾盂肾炎的感染，但是这个问题实际上并不是特别严重，一般经过止血以及抗炎治疗以后，大多数病情能够控制，问题是多囊肾这种疾病难以逆转，囊肿最终造成患者出现肾功能衰竭，这是比较严重的结果。

回答：多囊肾是指肾脏的里边有多囊的囊肿，从而导致的多囊肾多囊肾临床一般在体检的时候主要以发现临床一般会出现腰部酸痛或者检查尿常规发现尿蛋白增多，现在发现有症状的时候一般需要通过手术来进行彻底的治疗用，如果不通过手术治疗的时候多囊肾就会导致肾脏功能损伤，从而导致身体出现一系列的症状。

回答：多囊肾是一种遗传性疾病，生活中患者要积极预防肾衰竭的发生。首先患者要多注意休息，避免劳累，有高血压的患者，要按时服用药物，控制血压，延缓高血压对肾功能的损害。此外，平时要积极预防感染，如感冒等。预防外伤的发生，避免大的囊肿破裂导致出血，饮食上要注意低盐低脂等。

回答：多囊肾感染发烧这往往是因为肾脏类的组织结构形态已经发生了变化，细菌容易进入到泌尿系统，在已经变化的形态组织中存留下来发生炎症反应。患者可能会出现发烧，腰疼，血尿等临床表现。这个时候需要使用抗生素进行治疗。一般选择对肾功能影响小的抗生素，比如第三代头孢菌素，当然前提是患者对头孢菌素不过敏。用药疗程要足，一般来说需要用药10天~14天。(涉及到具体用药，需要在医生的指导下进行)

回答：多囊卵巢，如果没有胰岛素抵抗且月经周期正常，不需要特殊治疗，如月经周期不规则，主要是月经调节，无生育要求，口服给予大营-35短效避孕药，服用3-6个月，必要时行经。黄体酮在下半年口服。如果患者月经不调并有生育要求，则需要诱导排卵、卵子成熟和排出。建议正规医院生殖中心应用促排卵药物和b超动态检测卵泡发育，以指导同一房间，增加成功妊娠的概率。根据你所说的，这种情况应该是由遗传因素引起的。目前，该病尚无特效药物治疗，应先对症治疗。抗炎，必要时透析。

回答：常染色体显性多囊肾病是最常见的单基因遗传性病，在世界各地区均有分布。患病率为1/400-1/1000,我国约有150万患者。目前已知引起常染色体显性多囊肾病的突变基因主要有两种,分别为PKD1和PKD2,分别定位于16号染色体的短臂和4号染色体的长臂上。其编码蛋白产物为多囊蛋白-1和多囊蛋白-2,其中PKD1突变导致的常染色体显性多囊肾病患者占80%,而其余大多为PKD2突变所致。除肾脏受累外，常染色体显性多囊肾病还可引起肝脏、胰腺、脾脏、卵巢等脏器的囊肿以及心瓣膜病和脑动脉瘤等。

回答：对于常染色体显性多囊肾的治疗一般包括以下几个方面，首先一般治疗:病人检查出多囊肾后，首先要保持乐观的心态，作息时间要规律，情绪要乐观，平时需注意少吃过咸、辛辣等刺激性的食物。第二中医中药治疗:目前认为中医中药在多囊肾方面可以取得比较好的效果。第三腹腔镜下囊肿去顶减压术:通过减轻囊肿对肾实质的压迫，保护剩余肾单位的进一步损害，从而延缓了疾病的发展。第四透析与移植:如果进入终末期肾衰竭，那么应该进行肾脏替代治疗包括透析和肾移植，透析包括血液透析和腹膜透析，根据患者具体病情以及患者的家庭条件等综合考虑。

回答：多囊肾，它是一个先天遗传性的疾病，目前并没有什么特效的药物能够阻止或者是预防病情的进展。在治疗方面主要是控制好患者的血压以及运用一些保护肾脏的药物来延缓病情进展的速度。在药物方面。可以选择把百令胶囊以及acei或者arb这一类的药物。除了药物治疗以外，生活方面注意不能熬夜、过度劳累;饮食方面注意不能饮酒，不要吃烧烤，不要喝浓茶咖啡，避免刺激囊肿的过快增长。

回答：常染色体显性多囊肾的临床表现，患者常在30岁后才出现多囊肾病变以及相应的症状。多囊肾发生后，囊肿随年龄的增长而增多增大，导致肾脏体积渐进增大，以致腹部检查可触及肿大的肾脏。如果伴发多囊肝，右上腹还能触及肿大的肝脏。而30%-50%的患者呈现血尿，包括镜下血尿或肉眼血尿。肉眼血尿常反复发作，多能在休息以及止血药物应用后停止出血。但也有肉眼血尿出血量大、反复排出血块，卧床及止血药治疗无效，导致血压下降以及严重贫血的患者，必须选择性的肾动脉栓塞止血或切除患肾。血尿常不伴蛋白尿，或仅伴轻度的蛋白尿。如果出现囊肿感染，患者会出现高热、患侧腰痛以及叩击痛。而20%的多囊肾患者可以出现尿路结石。高血压常于多囊肾早期出现，而血压增高比普通人群要早十余年。随着肾功能损害的进展，高血压的发病率逐渐增高并且难以控制，进入终末期肾衰竭时几乎所有患者均有高血压。而随着年龄增长，肾脏囊肿逐渐增多增大，侵占及破坏正常肾组织导致慢性进展性肾功能不全，最终进入终末期肾衰竭。

回答：常染色体显性多囊肾的并发症包括高血压、感染、结石以及贫血。高血压是常染色体显性多囊肾患者最常见的并发症。鉴于30%儿童患者，60%合并肾功能不全的患者，在慢性肾衰竭患者中高达80%。高血压是促进肾功能恶化的危险因素之一。而泌尿道和囊肿感染是多囊肾病患者发热的首要原因，主要表现为膀胱炎、肾盂肾炎以及肾周脓肿。而20%的常染色体显性多囊肾患者合并肾结石，其中大多数结石成分是尿酸或草酸钙。其次，常染色体显性多囊肾病患者较其他肾病肾衰竭患者贫血出现晚且程度轻，患者在未发展至慢性肾衰竭之前通常可以无贫血。

回答：多囊肾是常染色体显性遗传性的疾病，发病的主要原因是出现了基因的缺陷，缺陷的基因可以由父代遗传给子代。如果父代有多囊肾的缺陷基因，子代有50%的发生多囊肾的可能，不管子代是男性还是女性，都有可能出现多囊肾，而且多囊肾会代代相传。多囊肾主要的病变就是多发的肾囊肿，肾囊肿会破坏肾脏正常的细胞。遗传性的多囊肾目前还没有有效的治疗方法，而且病情会持续的进展，很多有多囊肿的患者最终需要进行血液透析的治疗或者是换肾治疗。

回答：常染色体显性多囊肾病的治疗包括一般治疗、止血治疗、抗感染治疗以及控制并发症的治疗。体外实验证明，咖啡因可刺激肾囊肿的生长，因此患者不宜多食含咖啡因的巧克力、咖啡以及浓茶，避免肾毒性的药物。当脓肿较大时避免体剧烈体力活动和腹部受创，以免囊肿破裂而出血。而出现肉眼血尿的患者，需要卧床休息，并给予止血治疗。出血量较大时可以用醋酸去氨加压素和抑肽酶进行治疗。出血量大导致血压下降时需要及时输入血浆或血浆代用品，出现严重贫血时需要输入红细胞悬液，而囊肿感染需要及时抗感染治疗。如果有条件可以在B超或CT引导下行囊肿细针穿刺,抽取囊液做细菌培养以及药物敏感实验，以指导临床应用抗菌药物。严格控制多囊肾患者的高血压能延缓肾功能进展并降低死亡率。降血压目标值为130/80mmHg，而老年人可以适当放宽。而对于高血压难以控制的常染色体显性多囊肾病患者，可以考虑进行囊肿去顶减压术，此手术有利于血压的控制。如果患者进入终末期肾衰竭则需要进行肾脏替代治疗。而增大的多囊肾占据腹腔不少容积，对于做腹膜透析不利，所以多采用血液透析治疗。

回答：常染色体显性多囊病是最常见的遗传性肾脏疾病，也是导致终末期肾病的主要原因之一。因此，常染色体显性多囊肾病应当与以下疾病进行相应鉴别。1、常染色体隐性多囊肾病，该病起病较早，多于婴幼儿时期发病，一般合并有先天性肝纤维化，导致患者出现门静脉高压、胆道发育不全等，可以行肝脏超声、肝脏活检进行鉴别，突变基因检测可以确定诊断。2、单纯性肾囊肿，一般多见于老年人，无家族史，肾脏体积一般是正常的，典型的单纯性肾囊肿为单腔，位于皮质，无肝肾外表现，一般患者没有临床症状，多是在体检中偶尔发现，单纯性肾囊肿是属于良性疾病，很少发展成为尿毒症。3、获得性肾囊肿，该病多见于长期血液透析的病人，无家族史，也无临床症状，但是需要警惕囊肿并发恶性肿瘤的可能。

回答：常染色体显性多囊肾的检查包括影像学检查以及基因方面的检查。超声检查是常染色体显性多囊肾病首选诊断方法，主要超声表现为肾脏体积明显增大，肾内多个大小不等的囊肿与肾实质回声增强。彩色多普勒超声表现肾脏各囊壁间有花色血流，分布杂乱。肾血流量减少，阻力指数升高。用高敏度超声可以发现直径0.2cm的微小囊肿，因此超声也常作为产前诊断和常染色体显性多囊肾病患者直系亲属的检查方法。定期采用超声检查，常染色体显性多囊肾病患者的肾脏体积大小、肾血管血流量及阻力指数，有利于临床监测疾病进展、确定治疗时机、评价治疗效果及预测疾病转归。此外，还可以行CT以及磁共振检查，精确度高，可以查出0.3-0.5cm的囊肿。基因检查目前多用于囊肿前和产前诊断，以及无常染色体显性多囊肾病家族史者，而与其他囊肿性疾病鉴别困难者。主要包括基因连锁分析、微卫星DNA检测和直接检测基因突变等技术。

回答：常染色体显性多囊肾病的致病基因主要有两个，分别称为编码多囊蛋白-1和编码多囊蛋白-2。编码多囊蛋白-1基因定位于第16染色体短臂,其编码的蛋白称为多囊蛋白-1,而编码多囊蛋白-1基因突变引起的常染色体显性多囊肾病约占85%-90%。而编码多囊蛋白-2定位于第4染色体的长臂上,其编码的蛋白质称为多囊蛋白-2。常染色体显性多囊肾病基因突变占10%-15%。

回答：临床上，常染色体显性多囊肾病多发生于30~50岁的年龄段，也就是30岁以后的患者，逐渐的会出现多囊肾的一些临床表现。这是因为患者肾脏上的囊肿有逐渐增大和逐渐增多的趋势，经过长时间的发展，通过肾脏B超或者肾脏CT，就可以诊断多囊肾。当然，一般除了肾脏上面出现囊肿以外，肝脏也会出现多发囊肿，也会出现胰腺囊肿。另外，还会出现颅内动脉瘤以及心脏瓣膜疾病。如果有多囊肾病家族史的患者，30岁以后要定期的进行肾脏超声的检测，要查肾功能、血压。如果发现血压升高，需要控制血压。

回答：多囊肾主要是两个肾脏出现多发性囊肿的情况，病因不明确，一般认为与遗传因素有关系。临床表现肾脏增大，两个肾脏大小有一定差别，还有就是肾区疼痛，酸胀的情况;还有血尿，蛋白尿，高血压等表现。可以检查尿常规，肾脏彩超，肾脏功能，明确原因。

回答：多囊肾出现尿血，建议及时治疗，可以选择药物治疗、手术治疗、放射疗法等。但还要到医院检查清楚。具体的治疗方案需要有结合每个患者的详细情况，必要时，可以选择使用手术治疗，不然会加重了病情。