怀孕期间25项关键检查

13 第十三次孕检

检查项目 * 例行检查。

* 基本上精确测量。

* 观查浮肿。

时机 孕期39周。

合适对象 第十三次孕检。

14 第十四次孕检

检查项目 * 例行检查。

* 基本上精确测量。

* 观查浮肿。

时机 孕期40周。

合适对象 第十四次孕检。

15 脊神经性肌肉萎缩症SMA基因检查

查验项目说明 依据统计分析，脊神经性肌肉萎缩症带原率约为3%，在中国仅次於海洋性贫血，为第二普遍的遗传性疾病。此项检测有关简易，只需抽血化验就可以。

优/缺陷 现阶段并未有痊愈的方式，因而，提前筛查，可防止出现缺憾，降低家中极大的诊疗压力。

时机 随时随地都可以做，最好是的时机为孕期第10～14周或第一次产检时。

合适对象 有脊神经性肌肉萎缩症家庭史者。

花费

16 hcg穿刺术取样

查验项目说明 超音波引导下，经过宫颈或腹腔，以软管或长细针，穿进胚胎机构内，汲取小量的毛绒，可做为性染色体、遗传基因或水果酵素的剖析，以确诊胎儿性染色体或遗传基因出现异常。

优/缺陷 可初期发觉胎儿染色体变异，但导致小产率高过羊膜穿刺。

时机 孕期第9～12周。

合适对象 有独特病症之家族史者。

花费

17 头颈透明带筛查唐氏症

查验项目说明 根据超音波掌握胎儿头颈后才的皮下组织存水间隙，精确测量肌肤和机构间的间隙薄厚。有染色体变异或先天畸型的胎儿，其头颈透明带会变厚。

优/缺陷 可初期筛查唐氏症的概率，但是，筛查值仍有其不可靠性，并不是100%精确。

时机 孕期第12～14周。

合适对象 提议怀孕初期的女士可查验。

花费

18 母血唐氏症筛查

查验项目说明 运用抽血化验检测母血中甲胎蛋白高及人们hcg促性腺素，依据此二者算出胎儿为唐氏症儿的风险比例，再对于重点对象分配做羊膜穿刺查验。

优/缺陷 唐氏症是普遍的胎儿染色体变异，根据此筛查可初期发觉、尽早解决。

时机 孕期第15～20周。

合适对象 提议孕期女士都应查验。

花费

19 羊膜腔穿刺术

查验项目说明 在腹腔超音波的引导下，运用独特短针，经孕妈妈之腹腔进到羊膜腔，提取小量的孕妇羊水。

优/缺陷 安全系数高，一般不容易提升妈妈早产儿、小产和胎儿出现异常的概率。

时机 孕期第16～21周。

合适对象 * 年纪30岁之上的大龄产妇。

* 上次孕期经历染色体变异胎儿者。

* 母血唐氏症筛查数据显示为重点对象者。

花费 1000元上下