肺炎支原体抗体是人体感染肺炎支原体以后，引发的一种特异性的免疫反应的产物，是人体自发的，人体自己抵抗肺炎支原体侵袭的手段之一。血清学检查当中可以检测到支原体的抗体，这个是诊断肺炎支原体感染的重要指征之一。目前开展的检测项目主要有肺炎支原体抗体IGG、IGM两种亚型，其中IGM最先出现，大概在感染后一周就出现，但是也最快消失，四周以后能够达到高峰以后就慢慢下降了。这种亚型判断支原体感染有一定的价值，如当患者有发热咳嗽的时候，而且伴有血清学的肺炎支原体抗体阳性的时候，这个患者考虑可能有一个肺炎支原体的急性感染，就需要使用针对性的抗生素，如说红霉素来进行治疗了。而IGG是一种滞后出现抗体，一般在一个月的时候才能达峰，但可以持续六个月，并且一般在人体中可能能够长期的存在，使人体有效清除肺炎支原体，并且防止再次人体感染的一个免疫手段。如果仅有肺炎支原体IGG阳性的时候，一般认为是感染过肺炎支原体的一个表现，所以肺炎支原体抗体是人体自发抵抗肺炎支原体的产物，而检测的内容主要有IGG和IGM两种亚型，IGM阳性一般提示近期有急性的感染，而IGG一般提示曾经感染过支原体的抗体。

成人IgM抗体阳性是肺炎支原体急性感染指标，但阴性时不能排除支原体感染，因为再次感染IgM抗体可能缺如。肺炎支原体IgM抗体阳性，可作为急性感染指标。血清学在肺炎支原体感染实验室诊断中，具有重要意义。首次感染肺炎支原体抗体在3到6周达高峰，持续数月或数年后逐渐下降。在临床上碰到单份血清肺炎之体特异性IgM抗体阳性，或者急性期及恢复期双份血清支原体特异性抗体滴度呈4倍或4倍以上增长，再结合出现咳嗽，尤其刺激性咳嗽时，可伴有发热、头痛、全身肌肉酸痛等临床症状体征，两肺有时可闻及湿性啰音，胸部x线呈多病灶浸润阴影，尤其间质性改变为主，白细胞计数略为升高，可以诊断为肺炎支原体感染。

肺炎支原体感染治疗方法主要应用四环素和红霉素。对临床上查出肺炎支原体IgM抗体阳性，或急性期和恢复期双份血清肺炎支原体抗体滴度呈4倍或4倍以上增加患者，可诊断为支原体感染。肺炎支原体所致的上呼吸道感染，没必要用抗生素治疗，肺炎支原体引起肺炎具有自限性。抗生素治疗是使其疗程缩短，减少咳嗽及痰液中带菌量，从而降低传播性。肺炎支原体没有细胞壁，所以对青霉素和头孢类不敏感，临床上对于支原体感染，不需要使用头孢类或者青霉素治疗。治疗肺炎支原体呼吸道感染的主要药物，仍然是四环素和红霉素。四环素抗肺炎支原体非常有效，但儿童不宜使用，可影响牙齿和骨骼发育。红霉素因为胃肠道不良反应，所以在临床上，使用较多的是阿奇霉素，阿奇霉素属于大环类脂类，比红霉素抗菌谱更广。

放弃

肺炎支原体是明确的人类病原体。支原体在细胞直径和基因组方面均小于细菌，能够在无生命培养基上生长的最小的生命形式。与其他支原体一样，肺炎支原体没有细胞壁，仅有三层结构的细胞膜基本形状为杆状。对β-内酰胺类抗生素不敏感。肺炎支原体感染经呼吸道飞沫传播，吸入呼吸道后肺炎支原体杆状一端的细胞器内的黏附蛋白与呼吸道纤毛上皮细胞上的糖蛋白受体相结合，随后发生纤毛的停滞，病原体释放过氧化氢及其他超氧基团，造成上皮细胞破坏，随后发生浅层粘膜广泛性损伤。首次感染肺炎支原体后，病原体可在呼吸道粘膜内形成常驻时间达数月（免疫低下患者甚至达数年）成为正常携带者。这种黏膜内的常住极少侵犯粘膜以下，但在免疫抑制患者或非免疫抑制患者接受腔镜时，肺炎支原体可进入粘膜下和血流，并播散到其他器官。