先天性尿道下裂的发病率约为千分之三，正常出生的一千个男孩子中有三个发生先天性尿道下裂，近几年先天性尿道下裂的发病有逐渐上升的趋势。先天性尿道下裂发病的原因有很多，起决定性作用的因素暂时不清，可能与遗传因素、基因异常表达、宫内雌激素水平有密切的关系。先天性尿道下裂，是因为胎儿在母体发育过程中，由于生殖结节腹侧纵行的尿生殖沟，自后向前闭合过程停止导致，所以，导致先天性尿道下裂。先天性尿道下裂有四种类型：一、阴茎头型。二、阴茎型。三、阴囊型。四、会阴型。对于尿道下裂，建议早期发现，早期进行手术治疗，这样可以有效的恢复正常的站立排尿，有效的恢复成年后的性功能和性生活。

尿道下裂即男性阴茎头部非正常，尿道口通常位于阴茎体下部或阴茎和阴囊交界部位，易通过外观进行诊断，属于可治疗疾病。治疗方法即进行尿道重建，尿道为管状结构，主要利用阴茎周围的皮肤和黏膜进行尿道重建，常用阴囊皮肤转移到阴茎体部，再造正常尿道，使尿道患者排尿时，可从正常尿道口进行排尿。考虑患者心理原因，通常在2-3岁之前即可进行尿道重建的手术。一般这种尿道下裂，是会影响到这种排尿功能和这一种生育功能的一种情况。建议您现在的这种情况到专业的泌尿外科来检查，排泄性的尿路造影，这样可以做出一个明确的判断来选择这种药物，或者是进行手术。进行尿道下裂手术之后，只要积极配合专家并辅助饮食等方面的治疗的话，通常半个月左右可以痊愈。

尿道下裂修复术是指因尿道下裂，尿道口不在正常位置，通过修复使其达到正常位置的手术。该病于我国东北地区发病率较高，手术难度较大，住院治疗时间较长，应注意分期、分批进行。尿道下裂可出现两种情况，一类患者存在阴茎弯曲，一类患者存在尿道口异常，针对第一类患者首次手术需进行阴茎弯曲矫正术，再行尿道口位置修复术。尿道下裂是男性先天疾病，它的特点是阴茎弯曲，尿道口不在正常位置，可能在阴茎、阴囊或者会阴部；包皮像裙子一样盖着龟头；没有系带。尿道下裂修复术就是将阴茎伸直，尿道成型，用人为尿道代替尿道缺如部分。手术后尿道口位于正常的龟头前方，裂隙状。正常自行排尿。尿道下裂术后首先建议可以先喝些萝卜汤，有助于患者通气排便。

小儿尿道下裂时，多会有开口异常、包皮缺乏、阴茎弯曲、排尿异常以及阴茎勃起异常等症状出现。一、尿道外口开口异常。二、阴茎背侧包皮正常，腹侧包皮缺乏；三、阴茎向腹侧屈曲畸形；四、尿道海绵体发育不全；五、排尿异常，表现为尿线细、尿流向下无射程、排尿时容易打湿衣裤；六、阴茎勃起时明显向下弯屈。尿道下裂对患儿危害有以下几点：一、心理影响。尿道下裂发生时，外观异常、排尿异常，患儿在上学期间可能会出现心理障碍；二、影响生殖器发育。孩子阴茎发育，甚至影响以后排尿及其生育能力。针对小儿尿道下裂的问题，要根据下裂类型进行治疗。轻型尿道下裂或不合并明显阴茎下弯患儿，可一期矫形，预后良好；重型尿道下裂手术可分两期进行，通过手术可恢复正常排尿及成年后完成性生活。

尿道下裂的原因有内分泌因素，环境因素，染色体异常，基因突变。内分泌因素：尿道下裂患者的下丘脑至垂体至性腺轴不正常。环境因素：在妊娠早期用过黄体酮保胎，尿道下裂患者的雌二醇和雌酮的水平增加，明雌性激素有拮抗雄激素作用。染色体异常：尿道下裂患者有常染色体畸变及性染色体畸变。基因突变：尿道下裂患者可存在雄激素受体基因，性别决定基因、５α还原酶基因、抗苗勒管激素基因、ＣＹＰ２１Ｂ基因的突变。