先天性巨结肠传染吗,先天性巨结肠患者会出现腹痛、腹泻等临床症状，但是这些症状并不是先天性巨结肠患者特有的，还有一些传染性疾病也会有类似的临床症状，先天性巨结肠属于常见的肠道疾病，并不具备传染性，为了确诊患者的疾病。

如何预防儿童先天性巨结肠，为了减少先天性巨结肠的发生，要尽量减少肉类和脂肪的摄入，限制饱和脂肪酸的摄入;多食用富含纤维素的食物，那么，日常怎样预防先天性巨结肠呢?合理饮食，减少高脂食物摄入，控制体重，保持大便通畅。

先天性巨结肠要怎么治疗好，先天性巨结肠是一种常见病，且是一种慢性疾病，大部分人有腹部隐痛的症状，较轻的患者常用食欲不振、消瘦、乏力等症状，严重的患者有脓血便，甚至造成并发症而死亡，那么，先天性巨结肠的治疗方法是什么呢?

先天性巨结肠不能吃什么东西？在平时的生活中，有些东西是我们能吃，有些却是不能吃的，生病了之后更是如此，对于饮食的要求就更加严格了，先天性巨结肠这种消化道疾病就更不用说了，饮食是必须要注意的，那么，先天性巨结肠不能吃什么东西呢？

先天性巨结肠的饮食调养是什么，先天心巨结肠患者在饮食上应选择高蛋白质食品，因为蛋白质氨基酸是人体制造心情荷尔蒙的原料，如色胺酸可以构成多巴胺和褪黑激素，香蕉、奶制品、火鸡肉等是含色胺酸的食品，可以多选择来吃。

先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病，是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病，是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性的疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘，严重时甚至会合并肠炎，出现严重的感染、败血症。

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面：一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后；二、会出现长期的发烧，肠炎性、恶臭性的腹泻；三、由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的情况下会造成结肠的穿孔，甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病，应该及早发现、及早治疗。

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种：第一种是B超，通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影，也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠，都能够得到明确的诊断。除此以外，对于特殊类型的巨结肠，还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法，通过酶学方面的检查、活检方面的检查，绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。

小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状，先天性巨结肠不论术前还是术后，都伴随着肠炎的出现，尤其是术前。部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现，具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便，这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常，应该采取相应的简单措施进行处理，但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀，大便的气味非常恶臭，应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。

小儿先天性巨结肠术后有很多并发症，但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘，首先要考虑导致便秘的原因是什么，不排除患者自身的其他疾病，比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等；还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起，需要做结肠造影，观察是否有手术方面遗留的问题；极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管，术后也可能出现一定程度的便秘，所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。