如果女性怀孕了，开始规律的孕检，第一次孕12周左右到医院进行了一个检查，叫NT超声检查。NT超声检查的意义，是通过在超声下测量胎儿颈部透明层的厚度，来观察孩子的发育过程，这个发育过程如果大于2.5，就说明可能会出现染色体异常的高危情况，如果大于3.0，和染色体异常的相关就更为密切，所以一旦发现这种情况，医生都会建议进一步进行羊水穿刺或者绒毛膜染色体检查，来进一步进行胎儿是否存在染色体或者基因异常的产前诊断。因为这个检查可以在非常早期的发现胎儿异常，所以是非常重要的，大家不要错过。

nt主要是检查的胎儿颈部透明层的厚度，从而判断胎儿患唐氏综合症的可能。唐氏综合症的患儿，颈部的脂肪会比正常的孩子要厚一些，在孕期可以根据这个原理，测量胎儿颈部透明层的厚度，如果明显高于正常值，就有唐氏综合症的可能。具体的方法是，怀孕13周的时候通过彩超测量胎儿颈部透明层。如果厚度超过2.5毫米就是异常的，但是nt只是一个初步的筛查，结果不是特别精准的。如果有异常，就需要再进一步做羊水穿刺或者抽血检查无创DNA检查来确认一下。

nt超声检查是胎儿颈后透明层厚度的一项检查，其实是不需要孕妇空腹进行检查的。当然做nt超声检查的时候，有的孕妇是在做完nt超声检查之后，需要进行一次早期的唐氏筛查的，需要孕妇是空腹或者至少是清淡饮食。当需要进行早期的唐氏筛查的时候，或者有空腹血糖或者是肝功这样需要严格的要求空腹的这些抽血的检查的时候，就需要空腹来进行nt的超声检查。单纯的nt的超声检查是不需要进行空腹的检查的，但是在检查的过程中，因为需要胎儿的体位配合，胎儿可能在活动的时候或者在您适量的进食之后，会有一个胎儿体位的转换，超声医生有可能会在检查的过程中要求您进食一些食物，所以是不是需要空腹请严格遵照医嘱。

唐氏筛查有早孕期的唐氏筛查，和中孕期的唐氏筛查，早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11周到13+6周的时候进行，中孕期的唐氏筛查是在怀孕的15周到20周进行，在做唐氏筛查以前需要空腹的，也就是说早晨起来以后不吃饭不喝水，到医院去抽血化验，如果是出来的结果是低风险，那就不需要做进一步检查的，一般是没有大问题的。但是如果出来的结果是高风险，下一步是必须要做羊水穿刺检查的。唐氏筛查不能作为最终的诊断。唐氏筛查是在孕妇血液中有胎儿游离的DNA，是来自于胎盘，并不是来自胎儿本身，所以存在着一定的假阳性，所以必须通过羊水穿刺以后做的化验检查那是最准确的。那才能作为最终的诊断。羊水穿刺是正常的，那就是没问题的。

21-三体高风险，又称唐氏21三体高风险。产前筛查21三体高风险，需要进一步做羊水穿刺明确诊断。目前没有特殊方法预防唐氏综合征，一旦确诊，处理方法就是终止妊娠，避免出生缺陷儿发生。21-三体筛查是通过抽取静脉血液，检查血清中绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（FE3）、甲胎蛋白(AFP)的数值，然后结合孕妇的各项指标，包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等，推算出数值，判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人是低风险，即宝宝患此种病的几率相对较低；异常人群，尤其高龄孕妇的风险比较高，为高风险，即此种疾病的几率比较高，需要进一步检测，比如做羊水穿刺明确诊断。