视网膜色素变性会导致患者出现白内障、黄斑囊样水肿、视野缺损，可导致患者失明。本病临床表现为夜盲，并且夜盲的症状进行性加重，眼底呈暗黄色萎缩，视网膜血管变细。视网膜呈青灰色，伴有色素沉着，呈骨细胞样。本病无有效治疗方法，低视力患者可佩戴助视器。也可使用营养剂、血管扩张剂以及抗氧化剂进行治疗，但治疗效果不明确。平时就应该注意休息，定期复查。视网膜色素变性属于气血失和、脉道淤阻所致，中医治疗通过补益气血进行调理，通过药物疏通经脉进行修复，效果理想。采取"海勒氏动脉环，涡状静脉侧枝循环建立术治疗视网膜色素变性。海勒氏动脉环涡状静脉侧枝循环建立术，是根据视网膜色素变性的病理变化，通过手术使脉络膜外层大血管、视神经软脑膜血管网、视乳头筛板前区和筛板区、视网膜扇形区的循环代谢得到明显改善和视功能逆转。早期（视网膜电图未熄灭型）手术后可以大幅度提高视力，拓宽视野，视网电图逐渐恢复正常。中晚期患者（视网膜图呈熄灭型，电脑视野残存10度以上，中心视力0.1以上），手术后视力略有提高，视野有所改善。视网膜电图无改变，术后一年复诊，眼电图光峰暗谷阿登比有所改善。视网膜色素变性是一种遗传相关的眼病，目前本病尚无有效治疗方法。

视网膜色素变性这种疾病是具有遗传性的。属于遗传性眼病。该病遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传X染色体连锁遗传，还有1/3为散发，目前已知84个基因突变，可导致非综合征性视网膜色素变性，其中20多个基因与该疾病的常染色体显性遗传形式有关，50多个基因与这种疾病的常染色体隐性遗传有关，至少有六个基因与视网膜色素变性的X连锁遗传相关。与视网膜色素变性的相关基因发生突变后，通过其在不同的光学通路中的作用，导致视网膜中的视杆和视锥功能障碍，这些细胞的进行性变性，导致了视网膜色素变性患者的特征性视力丧失。因此对于视网膜色素变性的患者，应进行家族筛查及产前诊断。

视网膜色素变性与脉络膜血流减少有关。正常人在明视觉基础上和在暗视觉基础上，眼底血流量的需求不一致。明视觉基础上，脉络膜要增加40％~70％血流量，为视杆细胞提供足够能量来源，并合成视紫红质。患者在早期夜盲阶段，接受增加眼底血供的治疗方式，夜盲可以改善。

视网膜色素变性本身合并有近视、远视和散光，肯定需要戴眼镜。需要佩戴防蓝光眼镜，对眼睛有保护作用。健康人看电脑、手机一定要在弥散光下看。比如在一个房间里，至少要开一个灯，但千万不要在黑房间里，因为光源本身对黄斑有危害。

视网膜色素变性患者有很多种类型，有无色素型、有色素型、结晶型、白点状型、周边型、中心型。视网膜色素变性早期只有夜盲的症状，随着病情发展，逐渐出现怕光，视力悄然下降，视野缩小，最后呈管状视野甚至失明。手术治疗可以很好控制病情，提高视力。