陈云霞
临汾市人民医院
副主任医师
扩张型心肌病(DCM)是指由混合性、遗传性和非遗传性心肌病引起的心肌病，伴有单侧或双侧心腔增大和心音收缩低。原因不明或已查明。扩张型心肌病(DCM)易发生心脏肥大，主要表现为左、右心室、心力衰竭、心律失常和栓塞。扩张型心肌病(DCM)根据病因是否明确，通常分为遗传性(原发性或原发性)和非遗传性(非遗传性或继发性或获得性)。该病发生在世界各地，随着人们对该病认识的提高，已成为常见的心血管疾病之一。特发性扩张型心肌病的病因尚不清楚。特发性扩张型心肌病的年发病率是35-85比10万人。确诊5年后，存活率仅为40-50%。10年存活率约为22%。死亡可以发生在疾病的任何阶段。大多数病人可以接受心脏移植。
