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一家三个人都是遗传性痉挛性截瘫

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一家三个人都是遗传性痉挛性截瘫

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林燕
林燕 山东第一医科大学附属皮肤病医院 副主任医师
痉挛性截瘫一般是常染色体显性遗传,常染色体隐性和X连锁少见。儿童起病,逐渐出现双下肢无力,抬腿困难,痉挛性步态。还有的合并视神经、小脑及其他锥体外系症状。致病基因点有48个,所以有时个别基因检查不一定异常。目前主要是应用肌肉松弛剂如巴氯芬或妙那或氯常规药物以减少肌肉张力,同时康复治疗。

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突然间头痛的厉害考虑许多是病患有突发急性头痛的毛病。别的病患假若有稍微脑出血的情况也会导致这个情况出现,因此患者应该更进一步去正规的医院门诊和医生选择沟通,做一些相应的查验,看一下身体有无出现问题,假若有需要要按时的配合医生选择医治和改善。提议去省级人民医院门诊神经内科,标准救治医治。

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