遗传性地中海贫血怎么办？

提问时间：2022-06-23 07:27 | 1人回答 | 75次阅读

地中海贫血贫血怎么办遗传

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遗传性地中海贫血怎么办？

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李峰临汾市人民医院副主任医师回答时间：2022-06-23 07:42

地中海贫血本身是具有遗传性的，一般来说地中海贫血的情况不是特别严重是不用经过特殊治疗的，在日常生活中注意不要进行过于剧烈的运动，保证充足的休息时间即可，如果地中海贫血的症状比较严重，可能需要通过输血以及去铁治疗的方式来进行改善。

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嫁接前的稳定化处理。这是为了使受者能理解外来的治愈干细胞和增加本身肿瘤细胞的负荷采用的措施，经典的方案是常规药物60毫克／公斤体重服3日而且8～12戈瑞的一次或分次的全身照耀。这种方案对病人伤损较大，多用来原来身体较好、年龄较轻、病程较短、主要脏器功能良好的患者。

血液内科 地中海贫血a和b的区别

地中海贫血a和b的区别，主要体现在基因型、临床表现以及治疗方式等方面。1.基因型：地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于珠蛋白生成障碍导致的。而地中海贫血a和b的区别在于其具体的基因类型不同。地中海贫血a是α-地贫，是由缺失或重复突变引起的；而地中海贫血b则是β-地贫，是由点突变引起的。2.临床表现：地中海贫血a和b在

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血液内科 地中海贫血的报告怎么看

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，是由于珠蛋白基因缺陷导致的一种疾病。如果怀疑自己可能患有该病，则建议及时就医进行检查。1、临床表现：轻型的地中海贫血患者一般无明显症状或仅表现为轻微的症状；而重型地贫则可出现明显的黄疸和脾肿大等症状；2、实验室检查：包括血常规检测及骨髓穿刺等，其中红细胞形态学分析对诊

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2024-04-24

血液内科 地中海贫血检查费用是多少

地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血。通常情况下，珠蛋白生成障碍性贫血的检查费用需要根据具体情况进行判断。一、常规检查1.血常规：血常规是通过观察血液中的红细胞、白细胞以及血小板的数量和形态分布等来判断是否存在珠蛋白生成障碍性贫血的情况。2.骨髓穿刺检查：骨髓穿刺检查主要是采取患者髂骨部位的骨髓进行化验

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2024-04-24

血液内科 怎样治理地中海贫血病人

地中海贫血是由于红血球自身存在缺陷而非红血球数目过多所致，因此治疗方法与其他贫血疾病没有太大区别。地中海贫血病人通常可出现以下几种症状，可在医生指导下选择进行饮食调理、药物治疗、手术治疗等。1、饮食调理：地中海贫血病人需注意饮食调理，在饮食上需注意营养均衡，可适当多吃富含维生素的食物，以及含铁丰富的

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2024-04-24

血液内科 地中海贫血需要注意什么

地中海贫血是一种遗传性疾病，主要由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链的合成减少或完全缺失，从而引起溶血性贫血。患者需要注意饮食、生活习惯、定期复查等方面。1、饮食：地中海贫血患者应避免食用含铁丰富的食物，如动物肝脏、瘦肉等，以免加重溶血反应。同时，患者还应避免食用辛辣刺激性食物，如辣

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2024-04-23

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