少数肛门闭锁的孩子术后排便困难,可能会需要术后一定的训练和指导,不是做完手术就完事了,一定要注意术后的随访和医生的指导和康复,对保障手术效果是有很大的意义和作用的。肛门闭锁的孩子通常是在出生以后新生儿期就做的手术,新生儿对手术的耐受性,尤其...
肛门闭锁是先天性无肛门。该病是常见的先天性消化道畸形,占新生儿1/5000,男多于女。本病的病因不清,婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不见肛门在任何位置,临床上主要是手术治疗。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长和扩张可致慢性便...
肛门闭锁多表现为低位肠梗阻。出生后没有胎粪排出、呕吐、腹胀。呕吐物为奶汁或胆汁,甚至为粪臭样物、误吸可以导致肺炎窒息,呕吐持续加剧会出现水、电解质紊乱。如果得不到及时治疗,腹胀继续加重可以引起肠坏死、肠穿孔、腹膜炎等。查体方面:绝大多数患儿...
新生儿肛门闭锁很严重。新生儿肛门闭锁如果不给他治疗的话,孩子无法生存。因为营养吃不下,营养得不到保障,出生以后,通过手术去治疗。目前肛门闭锁整体的治疗效果,比以前有很大的提高。新生儿采用微创腔镜技术,治疗更加精准,治疗效果更好,而且外观更美...
先天肛门闭锁能活多久,主要取决于先天性肛门闭锁的孩子闭锁的位置高低。如果位置比较低,有瘘管,虽然肛门位置不正常,或者存在肛门闭锁,但是直肠盲端有小的瘘管,可以排出胎便来的,只不过可能比正常的肛门要小、要细。在新生儿期主要是吃奶,大便是比较稀...
肛门闭锁的患儿绝大多数需要手术进行治疗,肛门闭锁属于中位畸形,可以考虑先在腹部做人工肛门,再进行直肠,肛门吻合,只要将会阴皮肤切开稍加分离进行扩张就可以治愈,建议患者要积极的去正规医院进行全面系统的检查,明确病因后结合自身病情配合医生进行积...
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