人乳糖酶根皮苷水解酶(lactasephlorizinhydrolase)的基因定位于第2号染色体。婴儿的小肠黏膜上皮刷状缘缺乏乳糖酶时，在首次母乳喂饲后即出现水样泻。成年人二糖酶缺乏最常见的是乳糖酶缺乏。乳糖酶活性在新生儿时最高，以后可降低至其最大量的10%，成年人乳糖酶缺乏者正是在这一水平。

克罗恩病临床表现多样，缺乏特异性，虽然目前有许多检测手段，但早期诊断率较低，有文献报道，手术前明确诊断者仅为28.2％，术前误诊率达69.4％。此外，克罗恩病患者由于长期营养不良或使用免疫抑制剂等原因，可能合并肠结核，或者由于慢性炎症的刺激及药物副作用等原因，并发恶性淋巴瘤。因此肠结核与肠道淋巴瘤在克罗恩病的诊断与治疗中必须受到足够的重视。下面介绍克罗恩病须与哪些疾病相鉴别。

幼儿急疹常发生于一周岁以内，是一种常见的病毒性出疹性疾病，幼儿急疹无需特殊的治疗，注意日常生活的正常护理就行，如果需要接种的在病情恢复一周后可接种。

幼儿急疹的血常规表现并没有一个固定的标准，白细胞会高，中性粒细胞淋巴细胞也会高，主要还是因为每一位患儿的具体情况是有差异的，因此血常规并不是能够确诊幼儿急疹的方式，还是需要通过更详细的检查，才能诊断是否为幼儿急疹。

幼儿发生脑积水的症状主要是因为脑脊液的正常循环受到阻碍，导致患儿出现头部的积水和一系列因为积水造成的神经性的系统障碍疾病。幼儿在脑积水的发病初期，也就是早期症状主要表现为头部的增大，眼神变得飘逸不正常，上眼睑无法正常的闭合，还会出现头颅皮肤的变薄，血管和细胞组织都变得清晰可见，同时孩子的精神状态也和原来变得不一样。