一般情况下，重症肌无力导致眼睑下垂比较严重，可能会在两年内发展成全身性重症肌无力。有少部分患者可以自愈或者局限于眼外肌，这个时候病情较轻。具体分析如下：

重症肌无力是由于神经肌肉接头部位出现传导障碍而引发的一种自身免疫性疾病，重症肌无力眼睑下垂属于眼肌型重症肌无力，也就是说这个时候重症肌无力的症状局限于眼外肌。50%~70%的患者出现眼睑下垂的症状后，会在起病两年内发展成全身型的重症肌无力，这个时候患者全身都会出现肌肉无力和萎缩的现象。

10%~20%的眼肌型重症肌无力患者可以自愈，这种情况一般是发生在儿童身上，还有20%~30%的患者重症肌无力的症状始终局限于眼外肌，不会发展成全身性重症肌无力。这两种情况病情相对较轻，对患者的影响比较小。但是目前没有有效的方法判断是否会发展成全身性重症肌无力，因此发病后都要重视治疗。