鱼鳞病显性遗传介绍，通常鱼鳞病可分为常染色体显性遗传鱼鳞病和性联遗传鱼鳞病两种，鱼鳞病是一种具有遗传性的皮肤病，有明显的季节性，寒冷季节发病严重，鱼鳞病根据患者的遗传特征可以分为很多类型，那鱼鳞病显性遗传的症状有哪些呢?

常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病为常见的轻型鱼鳞病，男女发病均等，一般于出生后1~4岁发病。皮损主要分布于四肢伸侧及躯干，表现为干燥性淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，紧附在皮肤上，但边缘翘起。屈侧褶皱部（如肘窝、月国窝、腹股沟）不被侵犯。严重者可波及全身，伴有手掌足底皮肤增厚、皲裂、指（趾）甲改变。通常无自觉症状，病情冬重夏轻，皮肤干燥时瘙痒不适，发生皲裂时则感疼痛。皮损随年龄增长而加重，青春期后，由于皮脂腺、汗腺分泌增多，症状可减轻。

性联遗传寻常性鱼鳞病，只见于男性。它极少见，婴儿期即发病。皮损与前者有些不同，表现为鳞屑大而显着，呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗厚，遍布全身，屈侧褶皱部也受累，不侵犯手掌足底，青春期皮损不减轻，有时反而加重。