梅毒TP弱阳性，表示在被检测者的标本当中，检测到梅毒的特异性抗体，但抗体浓度较低。有以下几种情况：一、确实感染了梅毒螺旋体，但感染时间较短，产生的特异性抗体（TP抗体）浓度比较低，所以检测结果呈弱阳性，可以推迟一段时间再重复检测。二、治疗后经过一段时间，患者原有的TP抗体可能浓度有所下降，有的甚至变成弱阳性或阴性。对于绝大多数梅毒感染者，TP抗体往往长期存在，即使经过治疗也很难转阴，但也有少数患者的TP抗体也不是一成不变。三、试验检验的误差问题，有可能是操作者或是试剂的原因，可以反复多次检测。

梅毒晚期可以出现皮肤粘膜和内脏器官的多种病变。皮肤粘膜的症状，比较有特征性的是结节性梅毒疹和梅毒性树胶肿，梅毒性树胶肿的好发部位是小腿，是晚期梅毒比较有特征性的一种皮肤改变，表现为局部出现生长性溃疡，里面有粘稠的树胶样的组织分泌物，树胶肿愈合之后会有萎缩性的瘢痕形成。晚期梅毒比较容易引起骨骼病变，导致肠胃的骨膜炎引起骨痛，还引起骨骼的畸形或者是病理性的骨折。另外晚期梅毒可以侵害眼睛，引起间质性的角膜炎，造成永久性的视力障碍甚至导致失明。晚期梅毒还可以侵犯心血管系统，引起主动脉瓣关闭不全、主动脉瘤还可以导致冠状动脉的狭窄、阻塞以及心肌的树胶肿，如果动脉破裂可引起患者短时间内突然发病死亡，危及生命。另外很重要的晚期梅毒的损害就是神经系统的损害，包括各种类型的神经梅毒，有的无症状，有的会引起患者精神状态、记忆力还有性格的改变，另外还可以造成脊髓痨、麻痹性痴呆等严重的神经损害，最终也是会危及生命的。

梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种常见性病，高危暴露后，3周左右在入侵部位出现硬下疳。一期梅毒的潜伏期，即感染梅毒螺旋体后出现症状，一般在2-6周会出现接触部位的硬下疳。如一期梅毒未得到有效治疗，在1-3个月之后会发展成二期梅毒，所以二期梅毒的潜伏期一般在1-3个月或两个月左右，可能会出现二期梅毒的皮疹。如果二期梅毒没有得到有效治疗，进一步迁延，会慢慢自愈。但是这种自愈是假象，梅毒螺旋体会进一步侵蚀人体，发展为三期梅毒。三期梅毒的情况相对较重，病情发展后，会出现如皮肤黏膜的溃疡、骨的梅毒、神经系统和心血管的梅毒等病变。梅毒是种严重的性病，若存在高危行为最好到正规医院进一步检查，早期发现早期治疗，以免延误治疗。

梅毒可传染，是常见性传播疾病，传染力极强，危害性极大。在临床上梅毒传染播途径有很多，临床上常见主要有以下几种传播途径，首先是直接性接触传播，同性或异性间传播。还有通过血行播散。另外就是胎传梅毒，是由患病母亲通过胎盘传给胎儿，主要这三条传播途径。梅毒是破损皮肤粘膜上，接触后会在破损黏膜位置定植，通过定植后，会再侵入附近淋巴结，等到一定潜伏期后，大量繁殖，然后再由淋巴管，淋巴结播散，通过血循环进入全身，从而产生全身症状。梅毒一旦确诊，要积极主动治疗。

梅毒滴度没有是正常的。梅毒是梅毒螺旋体造成系统的、全身性的、慢性的性传播疾病，诊断是查RPR和TPPA，在治疗疾病复查的过程中，通过RPR的滴度评价疾病是否治愈和疾病的进展状态，滴度只要是存在就不是正常。因为梅毒彻底治愈，RPR的滴度是阴性的，不应该有滴度，这项检测是阴性的才算正常，所以只要有滴度都是不正常的。梅毒每三个月要抽血复查，观察这RPR的滴度的变化，一般是治疗三个月之后下降两个滴度以下，或者逐渐下降，不上升，观察两至三年的，滴度应该彻底转阴性才是治愈。但是部分患者因为治疗不及时，或者是其的原因造成滴度总是不能够完全转阴，保持一个低度水平的，比如RPR在1:2、1:4、1:1这样的范围。这时，需要排除一下神经梅毒，如果排除了神经梅毒之后，滴度保持在1:2、1:4甚至1:1这样的范围里头，则叫血清固定，实际上是一种治愈状态，是没有传染性的。从女性的角度生孩子是没有问题，从男性角度来讲，这个状态也没有传染性了，正常生活都是没有问题了，所以滴度只要有就是不正常。但是排除了神经梅毒状态下的低级别的，1:2、1:4这样的，甚至有1:8的状态的时候，属于血清固定状态没有传染性，属于临床治愈状态。